04И-1263/15 от 06.08.2015, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора С512 Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ), лиоф-ат. д/пригот. сусп. для внутрикожного введ.
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20976 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
С516 Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ), лиоф-ат. д/пригот. сусп. для внутрикожного введ.
ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20979 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
С514 Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ), лиоф-ат. д/пригот. сусп. для внутрикожного введ.
ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20977 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
С515 Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ), лиоф-ат. д/пригот. сусп. для внутрикожного введ.
ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20978 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
С517 Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ), лиоф-ат. д/пригот. сусп. для внутрикожного введ.
ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20980 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
L1212-1 Полисахаридная менингококковая вакцина А+С, лиоф-ат. д/пригот. сусп. для вм и подкож. введ.
Санофи Пастер С.А., Франция
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС FR.ФМ13.А20993 от 08.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П267 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20981 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П268 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20982 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П269 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20983 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П271 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20984 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П272 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20985 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П273 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20986 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П274 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20987 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П275 Интерферон лейкоцитарный человеческий лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20988 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П276 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20989 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П277 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20990 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П278 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20991 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.
П279 Интерферон лейкоцитарный человеческий, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для интраназального введения и ингаляций
ФГУП "НПО "Микроген"Минздрава России, Россия
Причина: отмена действий сертификатов соответствия на лекарственный препарат в связи с решением Федеральной службой по аккредитации приостановить действие аккредитации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в части оценки (подтверждения) соответствия иммунобиологических препаратов. №РОСС RU.ФМ13.А20992 от 07.05.2015. Меры: Росздравнадзор предлагает ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, ЗАО «Санофи Россия» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными сертификатами соответствия.