02И-1301/15 от 11.08.2015, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 360714 Хлоргексидин р-р для мест. и наружного применения 0,05 % 100 мл, флаконы полиэтиленовые
ООО «Лекарь», Россия
Причина: несоответствие показателю "Подлинность. Метод УФ-спектрофотометрия", отзыв декларации №РОСС RU.ФМ05.Д11912 от 16.07.2014 . Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата сопровождающегося данной декларацией о соответствии.
440814 Хлоргексидин р-р для мест. и наружного применения 0,05 % 100 мл, флаконы полиэтиленовые
ООО «Лекарь», Россия
Причина: несоответствие показателю "Подлинность. Метод УФ-спектрофотометрия", отзыв декларации №РОСС RU.ФМ05.Д21984 от 28.08.2014 . Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата сопровождающегося данной декларацией о соответствии.
450814 Хлоргексидин р-р для мест. и наружного применения 0,05 % 100 мл, флаконы полиэтиленовые
ООО «Лекарь», Россия
Причина: несоответствие показателю "Подлинность. Метод УФ-спектрофотометрия", отзыв декларации №РОСС RU.ФМ05.Д21985 от 28.08.2014 . Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата сопровождающегося данной декларацией о соответствии.