01И-2053/15 от 01.12.2015, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора Т010215 Пентоксифиллин, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл
НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск «НПО «Вирион»), Россия
Причина: препарат изготовлен из фармацевтической субстанции «Пентоксифиллин» серии PEXFN1P502 производства «Хемагис Лтд» (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 14.08.2015 №02И-1332/15 ). Меры: субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление: возвращение в обращение на основе Информационного письма от 01.12.2015 № 01И-2053/15.
Т040914 Пентоксифиллин, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл
НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск «НПО «Вирион»), Россия
Причина: препарат изготовлен из фармацевтической субстанции «Пентоксифиллин» серии PEXFN1P502 производства «Хемагис Лтд» (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 14.08.2015 №02И-1332/15 ). Меры: субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление: возвращение в обращение на основе Информационного письма от 01.12.2015 № 01И-2053/15.
Т051014 Пентоксифиллин, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл
НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск «НПО «Вирион»), Россия
Причина: препарат изготовлен из фармацевтической субстанции «Пентоксифиллин» серии PEXFN1P502 производства «Хемагис Лтд» (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 14.08.2015 №02И-1332/15 ). Меры: субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление: возвращение в обращение на основе Информационного письма от 01.12.2015 № 01И-2053/15.
Т061014 Пентоксифиллин, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл
НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск «НПО «Вирион»), Россия
Причина: препарат изготовлен из фармацевтической субстанции «Пентоксифиллин» серии PEXFN1P502 производства «Хемагис Лтд» (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 14.08.2015 №02И-1332/15 ). Меры: субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление: возвращение в обращение на основе Информационного письма от 01.12.2015 № 01И-2053/15.
Т071114 Пентоксифиллин, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл
НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск «НПО «Вирион»), Россия
Причина: препарат изготовлен из фармацевтической субстанции «Пентоксифиллин» серии PEXFN1P502 производства «Хемагис Лтд» (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 14.08.2015 №02И-1332/15 ). Меры: субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление: возвращение в обращение на основе Информационного письма от 01.12.2015 № 01И-2053/15.