01И-2042/15 от 27.11.2015, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart, модель ЕМ 15
EURONDA S.p.A, Италия
Причина: незарегистрированное мед изделие. ( рег. удостоверение №ФСЗ 2011/09468 от 13.04.2011) Меры: Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013№ 196н.