01И-241/16 от 10.02.2016, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Винт (Винт соединительный для введения DHS клинка / Connecting Screw for Insertion of DHS Blade)
000 «Джонсон & джонсон», не указана
Причина: отзыв производителя Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия в обращении медицинских изделий, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии c порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.20 13 N 196н.
не указана Винт 4.5 мм кортикальный, длина 105 мм, титан / Cortex Screw 4.5 mm, Length 105 mm, Pure Titanium
000 «Джонсон & джонсон» , не указана
Причина: отзыв производителя Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия в обращении медицинских изделий, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии c порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.20 13 N 196н.
не указана Ретракторы (тазовые для седалищного нерва/Sciatic Nerve Retractors)
«Синтез ГмбХ», (Synthes GmbH), Швейцария
Причина: отзыв производителя (регистрационное удостоверение № ФС 2006/147 от 07.02.2006, срок действия истекает 07.02.2016) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия в обращении медицинских изделий, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии c порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.20 13 N 196н.