01И-344/16 от 19.02.2016, Фальсификация
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 991233012 «Камера для рaзмораживания и подогрева биоматериaлов с принадлежностями, модели SAHARA — III basic model»
TRANSMED Medizintechnik GmbH & Co.KG, а Division of Sarstedt AG & Со., Германия
Причина: производитель «ТRANSMЕD Medizintechnik GmbH & Co.KG, a Division of Sarstedt AG & Co.», Германия, заявил, что вышеуказанное Медицинское изделие с серийными номерами 991233012, 991233013 и 991233014 регистрационное удостоверение № ФС № 2006/2457 от 28.12.2006, срок действия до 28.12.2016 не производил. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного Медицинского изделия и o результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
991233013 «Камера для рaзмораживания и подогрева биоматериaлов с принадлежностями, модели SAHARA — III basic model»
TRANSMED Medizintechnik GmbH & Co.KG, а Division of Sarstedt AG & Со., Германия
Причина: производитель «ТRANSMЕD Medizintechnik GmbH & Co.KG, a Division of Sarstedt AG & Co.», Германия, заявил, что вышеуказанное Медицинское изделие с серийными номерами 991233012, 991233013 и 991233014 регистрационное удостоверение № ФС № 2006/2457 от 28.12.2006, срок действия до 28.12.2016 не производил. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного Медицинского изделия и o результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
991233014 «Камера для рaзмораживания и подогрева биоматериaлов с принадлежностями, модели SAHARA — III basic model»
TRANSMED Medizintechnik GmbH & Co.KG, а Division of Sarstedt AG & Со., Германия
Причина: производитель «ТRANSMЕD Medizintechnik GmbH & Co.KG, a Division of Sarstedt AG & Co.», Германия, заявил, что вышеуказанное Медицинское изделие с серийными номерами 991233012, 991233013 и 991233014 регистрационное удостоверение № ФС № 2006/2457 от 28.12.2006, срок действия до 28.12.2016 не производил. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного Медицинского изделия и o результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.