01И-1080/16 от 01.06.2016, (утратил силу) Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана Тест-система «НаркоЛаб»

не указан, не указана

Причина: незарегистрированное медицинское изделие (сопровождающегося сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2012/12434 от 29.06.2012) Меры: Одновременно сообщаем, что на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения ФСЗ 2012/12434 от 29.06.2012, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Набор реагентов для диагностики in vitro для определения наркотических веществ и их продуктов в биологических жидкостях с принадлежностями», производства «ЭЙБОН Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд.», Китай. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.20 13 № 29290).

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.