01И-1250/16 от 23.06.2016, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 3А0601015 Санорин - Аналергин, капли назальные 10 Мл, флаконы темного стекла с крышкой - пипеткой (1), пачки картонные
Тева Чешские Предприятия с. р. о., Чешская республика
Причина: в связи с полученными результатами показателя «pH» в рамках изучения стабильности. Меры: Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
3А0280415 Санорин - Аналергин, капли назальные 10 Мл, флаконы темного стекла с крышкой - пипеткой (1), пачки картонные
Тева Чешские Предприятия с. р. о., Чешская республика
Причина: в связи с полученными результатами показателя «pH» в рамках изучения стабильности. Меры: Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
3С0870115 Санорин - Аналергин, капли назальные 10 Мл, флаконы темного стекла с крышкой - пипеткой (1), пачки картонные
Тева Чешские Предприятия с. р. о., Чешская республика
Причина: в связи с полученными результатами показателя «pH» в рамках изучения стабильности. Меры: Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.