01И-1416/16 от 20.07.2016, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 3А0280415 Санорин - Аналергин, капл. назальные 10 Мл, флаконы темного стекла с крышкой - пипеткой (1), пачки картонные
Тева Чешские Предприятия с. р. о., Чешская республика
Причина: с выявленным отклонением в качестве по показателю «рН». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларантам). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
3А0601015 Санорин - Аналергин, капл. назальные 10 Мл, флаконы темного стекла с крышкой - пипеткой (1), пачки картонные
Тева Чешские Предприятия с. р. о., Чешская республика
Причина: с выявленным отклонением в качестве по показателю «рН». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларантам). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
3С0870115 Санорин - Аналергин, капл. назальные 10 Мл, флаконы темного стекла с крышкой - пипеткой (1), пачки картонные
Тева Чешские Предприятия с. р. о., Чешская республика
Причина: с выявленным отклонением в качестве по показателю «рН». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларантам). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.