01И-1501/16 от 03.08.2016, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора А462НМ Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г, тубы (1), пачки картонные
Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд, Сингапур
Причина: несоответствие показателю «Количественное определение диметилсульфоксида». Меры: Росздравнадзор предлагает АО «Нижфарм» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанньтк серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
А463НМ Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г, тубы (1), пачки картонные
Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд, Сингапур
Причина: несоответствие показателю «Количественное определение диметилсульфоксида», «рН». Меры: Росздравнадзор предлагает АО «Нижфарм» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанньтк серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
А480НМ Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г, тубы (1), пачки картонные
Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд, Сингапур
Причина: несоответствие показателю «Количественное определение диметилсульфоксида», «рН». Меры: Росздравнадзор предлагает АО «Нижфарм» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанньтк серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.