02И-1898/16 от 30.09.2016, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора B2094/3 N3704/1 Герцептин , лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг , флаконы 440 мг (1) / растворитель - бактериостатическая вода для инъекций 20 мл , флаконы (1), пачки картонные
« Дженентек Инк ., ( лиофилизат ) / Ф . Хоффманн - Ля Рош Лтд . »/ Упаковано ЗАО «ОРТАТ», США\Швейцария
Причина: данный препарат вызывает сомнения в подлинности. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор. Возобновление обращения на основании Информационного письма от 30.09.2016 № 02И-1898/16