01И-1915/16 от 05.10.2016, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора S0188 Фемара, таб. п/пл/об 2.5 мг
«Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария
Причина: серии указанного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия не осуществлялись. (имеющее маркировку упаковок и инструкцию по медицинскому применению на турецком языке) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.
S0206 Фемара, таб. п/пл/об 2.5 мг
«Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария
Причина: серии указанного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия не осуществлялись. (имеющее маркировку упаковок и инструкцию по медицинскому применению на турецком языке) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.