01И-1933/16 от 07.10.2016, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 2131214 Пентоксифиллин, р-р д/инъ 20 мг/мл 5 мл, ампулы (10), коробки картонные
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Механические включения» Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата Одновременно сообщаем о прекращении действия декларации о соответствии на указанную серию лекарственного препарата РОСС ВУ.МП25.Д13441 от 23.01.2015