01И-1962/16 от 10.10.2016, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Durex® XXL
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)
не указана Durex® Elite
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)
не указана Durex® Classic
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)
не указана Durex® RealFeel
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16
не указана Durex® Fruity Mix
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)
не указана Durex® Long Play
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16
не указана Durex® Sensation
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)
не указана Durex® Extra Safe
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)
не указана Durex® Invisible
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)
не указана Durex® Dual Extase
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16
не указана Durex® Pleasuremax
«Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd», Соединенное Королевство (Великобритания)
Причина: незарегистрированное медицинское изделие. Регистрационным удостоверением № ФСЗ 2009/05004 от 19.08.2014. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистpированных вариантов исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Mинюста России от 07.08.2013 № 29290). Возобновлено на основании Информационного письма №01И-1962/16 (с 22.09.2016 допущено к обращению медицинское изделие. Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 22.09.2016, недопустимо.)