01И-2223/16 от 14.11.2016, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Игла инъекционная однократного применения 21G х 1 1/2", 0,8 мм х 40 мм
Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., Китай
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (не распространяется действие регистрационного удостоверение № ФСЗ 2012/12355 от 18.06.2012) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.