01И-2306/16 от 21.11.2016, Изъятие

«ЛРС Продактс Лтд.», Соединенное Королевство

Причина: не соответствует в части проверенных характеристик (Приложение) (регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07025 от 08.08.2014) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением -медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.