01И-801/16 от 20.04.2016, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Полиэтилен низкой плотности (LDPE): Purell PE 3020D, удельный вес (плотность) 0,926
«Баселл Сэйлз энд Маркетинг Компани Б.В.», Нидерланды
Причина: незарегистрированное медицинское изделие( действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2010/07119 от 04.06.2010 не распространяется). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.