01И-2614/16 от 20.12.2016, Возобновление обращения

не указан, не указана

Причина: незарегистрированное медицинское изделие (сопровождающегося сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2012/12434 от 29.06.2012). Меры: Одновременно сообщаем, что на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения ФСЗ 2012/12434 от 29.06.2012, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Набор реагентов для диагностики in vitro для определения наркотических веществ и их продуктов в биологических жидкостях с принадлежностями», производства «ЭЙБОН Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд.», Китай. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.20 13 № 29290). Возобновление на основании информационного письма №01И-2614/16 от 20.12.2016.