01И-438/17 от 21.02.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 09112015 Октреотид-депо, лиоф-ат. д/пригот. сусп. для вм введ. пролонг. действ. 20 мг флаконы темного стекла (1), в компл. с раств-м - манит 0,8 р-р 2мл, ампула (1), шприц (1), иглы стерильные (2), тампоны спиртовые (2) уп-ки яч. контур-е (1) пачк. картонные.
ЗАО Фарма-Синтез, Россия
Причина: не отвечает установленным требованиям показатель «Растворение». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании Информационного письма № 01И-438/17 от 21.02.2017 (серия растворителя 05072015)