01И-600/17 от 13.03.2017, Фальсификация
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не укахана Краситель гематоксилин (Гарриса), Harris Hematoxylin, Harris hemalum, Ematossilina di Harris, Hematoxylin Harris
«ДИАПАФ С.п.А.», Италия
Причина: фальсифицированное медицинское изделие. Отличительные параметры изделия указаны в приложении. (сопровождаемое сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/1024 от 16.08.2013,) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.
не указана Краситель гематоксилин (Карацци), Carazzi Hematoxylin, Carazzi hemalum, Ematossilina di Carazzi, Hematoxylin Carazzi
«ДИАПАФ С.п.А.», Италия
Причина: фальсифицированное медицинское изделие. Отличительные параметры изделия указаны в приложении. (сопровождаемое сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/1024 от 16.08.2013,) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.