01И-704/17.. от 22.03.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Обеззараживатель-очиститель воздуха "Тион А150" по ТУ 9451-001-97094752-2010
ООО "Аэросервис", Россия
Причина: незарегистрированное мед. изделие. Меры: Относится к изделием произведенных до 24.06.2016. федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 15.06.2016 № 01И-1154/16 сообщает о допуске к обращению медицинского изделия Обеззараживатель-очиститель воздуха "Тион А150" А» («Tion А») по ТУ 9451-001-41364524-2014», в том числе вариантов исполнения: «Обеззараживатель-очиститель воздуха «Тион А150», «Обеззараживатель-очиститель воздуха «Тион А310», рег. удостоверение № РЗН 2016/4298 от 24.06.2016, производства 000 «Аэросервис» , Россия, произведенных после 24.06.2016. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 №196н. Возобновление на основании информационного письма №01И-704/17 от 22.03.2017 (произведенных после 30.01.2017)
не указана Обеззараживатель-очиститель воздуха «Тион А310» по ТУ 9451-001-97094752-2010
ООО , Россия
Причина: незарегистрированное мед. изделие. Меры: Относится к изделием произведенных до 24.06.2016. федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 15.06.2016 № 01И-1154/16 сообщает о допуске к обращению медицинского изделия Обеззараживатель-очиститель воздуха "Тион А150" А» («Tion А») по ТУ 9451-001-41364524-2014», в том числе вариантов исполнения: «Обеззараживатель-очиститель воздуха «Тион А150», «Обеззараживатель-очиститель воздуха «Тион А310», рег. удостоверение № РЗН 2016/4298 от 24.06.2016, производства 000 «Аэросервис» , Россия, произведенных после 24.06.2016. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 №196н. Возобновление на основании информационного письма №01И-704/17 от 22.03.2017 (произведенных после 30.01.2017)