01И-803/17 от 03.04.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Шприц одноразовый SitekMed®, 5 ml, needle 21Gx1 1/2 ", игла 0.8x40 mm
«Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструменте Ко. Лтд, Китай
Причина: недоброкачественное медицинское изделие ( LOT 151017, дата производства 17.10.2015, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00530 от 21.11.2007) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.