01И-889/17 от 14.04.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора AL207201 Метролакэр , р-р для инф. 5 мг / мл 100 мл , фл . п / э (1), пачки картонные
«Ла Кэр Фарма Лимитед», Индия
Причина: несоответствие показателю «Упаковка» (флакон дополнительно упакован в целлофановую обертку) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
AL207202 Метролакэр , р-р для инф. 5 мг / мл 100 мл , фл . п / э (1), пачки картонные
«Ла Кэр Фарма Лимитед», Индия
Причина: несоответствие показателю «Упаковка» (флакон дополнительно упакован в целлофановую обертку) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
AL207203 Метролакэр , р-р для инф. 5 мг / мл 100 мл , фл . п / э (1), пачки картонные
«Ла Кэр Фарма Лимитед», Индия
Причина: несоответствие показателю «Упаковка» (флакон дополнительно упакован в целлофановую обертку) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
AL207204 Метролакэр , р-р для инф. 5 мг / мл 100 мл , фл . п / э (1), пачки картонные
«Ла Кэр Фарма Лимитед», Индия
Причина: несоответствие показателю «Упаковка» (флакон дополнительно упакован в целлофановую обертку) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.