02И-1293/17 от 02.06.2017, (утратил силу) Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 51016 Индометацин Софарма, таб. п/кр/об. 25 мг 30 шт., блистеры (1), пачки картонные
АО "Софарма", Болгария
Причина: ООО «Интер-С Групп» решил прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат - №РОСС ВG.ФВ14.Д32083 от 02.12.2016 (серия 51016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д32161 от 05.12.2016 (серия 61016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33070 от 16.12.2016 (серия 71116); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33410 от 21.12.2016 (серия 81116) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
61016 Индометацин Софарма, таб. п/кр/об. 25 мг 30 шт., блистеры (1), пачки картонные
АО "Софарма", Болгария
Причина: ООО «Интер-С Групп» решил прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат - №РОСС ВG.ФВ14.Д32083 от 02.12.2016 (серия 51016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д32161 от 05.12.2016 (серия 61016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33070 от 16.12.2016 (серия 71116); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33410 от 21.12.2016 (серия 81116) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
71116 Индометацин Софарма, таб. п/кр/об. 25 мг 30 шт., блистеры (1), пачки картонные
АО "Софарма", Болгария
Причина: ООО «Интер-С Групп» решил прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат - №РОСС ВG.ФВ14.Д32083 от 02.12.2016 (серия 51016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д32161 от 05.12.2016 (серия 61016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33070 от 16.12.2016 (серия 71116); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33410 от 21.12.2016 (серия 81116) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
81116 Индометацин Софарма, таб. п/кр/об. 25 мг 30 шт., блистеры (1), пачки картонные
АО "Софарма", Болгария
Причина: ООО «Интер-С Групп» решил прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат - №РОСС ВG.ФВ14.Д32083 от 02.12.2016 (серия 51016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д32161 от 05.12.2016 (серия 61016); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33070 от 16.12.2016 (серия 71116); - №РОСС ВG.ФВ14.Д33410 от 21.12.2016 (серия 81116) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.