01И-1364/17 от 08.06.2017, (утратил силу) Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Драй типе, прокладки абсорбирующие для слюны «Neo Drys» маленькие
«Микрокопия, подразделение компании НеоФло Инк», США
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. Приложение). (Lot S0040816, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02783 от 21.10.2008) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.