01И-1421/17 от 14.06.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 0150516/0890516 Цефтриаксон, пор. для пригот-я рас-ра д/вв и в/м введ. 1,0 г, флаконы (1) в компл-те с раст-лем - вода д/инъ 5 мл, ампулы (2), пачки картонные
ОАО «Биохимик», Россия
Причина: в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям. Меры: перевод на посерийный контроль с указанной серии. До решения Росздравнадзора о снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль, лекарственное средство, переведенное на посерийный выборочный контроль качества, поступает в гражданский оборот на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации. Возобновление на основании информационного письма № 01И-1421/17 от 14.06.2017