01И-1481/17 от 21.06.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 100213 Трихопол , таб. 250 мг 10 шт ., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
Фармацевтический завод « Польфарма » C.A., Польша
Причина: в связи с несоответствием его качества требованиям нормативно документации по показателю «Количественное определение». Меры:прекращение действия декларации о соответствии №РОСС РL.ФМ01Д35300 от 09.04.2013 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъекта обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.