04И-1607/17 от 03.07.2017, Возобновление обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

JD564 Цефоперазон и Сульбактам Джодас, пор. д/пригот. р-ра д/вв и в/м введ.

Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Индия

Причина:в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Токсичность»; Меры: отзыв деклараций о соответствии РОСС IN.МП25.Д35955 от 30.11.2015 (серия JD512); РОСС IN .МП25.Д38463 от 22.12.2015 (серия JD513); РОСС IN .МП25.Д38464 от 22.12.2015 (серия JD515); РОСС IN.МП25.Д42588 от 11.02.2016 (серия JD545); РОСС IN.МП25.Д44074 от 0L.03.2016 (серия JD562); РОСС IN.МП25.Д46490 от 28.03.2016 (серия JD546/растворитель JD544); РОСС IN.МП25.Д46491 от 28.03.2016 (серия JD547 растворитель JD544); РОСС IN.МП25.Д53912 от 10.06.2016 (серия JD564); РОСС IN .МП25.Д53623 от 08.06.2016 (серия JD1008); РОСС IN .МП25.Д56010 от 04.07.2016 (серия JD591). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанных серий лекарственного средства, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №04И-1607/17 от 03.07.2017

JD591 Цефоперазон и Сульбактам Джодас, пор. д/пригот. р-ра д/вв и в/м введ.

Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Индия

Причина:в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Токсичность»; Меры: отзыв деклараций о соответствии РОСС IN.МП25.Д35955 от 30.11.2015 (серия JD512); РОСС IN .МП25.Д38463 от 22.12.2015 (серия JD513); РОСС IN .МП25.Д38464 от 22.12.2015 (серия JD515); РОСС IN.МП25.Д42588 от 11.02.2016 (серия JD545); РОСС IN.МП25.Д44074 от 0L.03.2016 (серия JD562); РОСС IN.МП25.Д46490 от 28.03.2016 (серия JD546/растворитель JD544); РОСС IN.МП25.Д46491 от 28.03.2016 (серия JD547 растворитель JD544); РОСС IN.МП25.Д53912 от 10.06.2016 (серия JD564); РОСС IN .МП25.Д53623 от 08.06.2016 (серия JD1008); РОСС IN .МП25.Д56010 от 04.07.2016 (серия JD591). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанных серий лекарственного средства, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №04И-1607/17 от 03.07.2017

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.