01И-1697/17 от 17.07.2017, Отзыв производителя

«Янченг Хуида Медикл Инструменте Ко., Лтд.», Китай

Причина: В связи с выявленным браком. (регистрационное удостоверение от 24.05.2011 № ФСЗ 2011/09783) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обрашения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.