01И-1742/17 от 18.07.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 040915 Рузам®, раствор для подкожного введения 0.2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные
000 «Рузам-М», Россия
Причина: несоответствие качества партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Белок" Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. Возобновление на основании информационного письма № 01И-1742/17 от 18.07.2017 (не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии: серия 040915 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64624 от 08.06.2017), 050915 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64625 от 08.06.2017), 061215 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64626 от 08.06.2017). )
050915 Рузам®, раствор для подкожного введения 0.2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные
000 «Рузам-М», Россия
Причина: несоответствие качества партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Белок" Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. Возобновление на основании информационного письма № 01И-1742/17 от 18.07.2017 (не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии: серия 040915 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64624 от 08.06.2017), 050915 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64625 от 08.06.2017), 061215 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64626 от 08.06.2017). )
О61215 Рузам®, раствор для подкожного введения 0.2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные
000 «Рузам-М», Россия
Причина: несоответствие качества партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Белок" Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. Возобновление на основании информационного письма № 01И-1742/17 от 18.07.2017 (не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии: серия 040915 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64624 от 08.06.2017), 050915 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64625 от 08.06.2017), 061215 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д64626 от 08.06.2017). )