01И-1904/17 от 07.08.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Игла двусторонняя для взятия крови «Проба», 22 G (0,7mm)
«Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd», Китай
Причина:в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. Приложение). (LOT 082018, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06635 от 02.06.2016) Меры: Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н