02И-1976/17 от 17.08.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 040416 Гризеофульвин, таб. 125 мг 10 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО Биосинтез, Россия
Причина: в связи с внесением изменений в нормативную документацию на данный лекарственный препарат. Меры: отзыв декларации о соответствии на данную серию лекарственного препарата: №РОСС RU.ФМ05.Д33879 от 20.04,2016. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновлено на основании письма Информационное письмо от 17.08.2017 № 02И-1976/17