01И-2242/17 от 07.09.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 50716 Индометацин Софарма, таб. п/кр/об. 25 мг 30 шт., блистеры (1), пачки картонные
АО "Софарма", Болгария
Причина: в связи с *его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Однородность дозирования», «Количественное определение». Меры: Федеральная служба по надзору'в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных, средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам-(декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма № 01И-2242/17 от 07.09.2017