01И-2272/17 от 08.09.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 71015 Гризеофульвин, таб. 125 мг 10 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО Биосинтез, Россия
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение». Меры: отзыв декларации о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д09783 от 06.11.2015 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. Возобновление обращения на основании информационного письма № 01И-2272/17 от 08.09.2017