01И-2228/17 от 07.09.2017, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Устройство для тромбэктомии REVIVE SE
«Медос Интернешнл САРЛЬ» , Швейцария
Причина: обнаружен факт неверной идентификации места производства медицинского изделия «Устройство для тромбэктомии REVIVE SE». (регистрационное удостоверение от 09.03.2016 № РЗН 2016/3333) Меры: Ф едеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращ ению его обращения, о результатах проинформировать соответствующ ий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Ф едеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом М инздрава России от 05.04.2013 № 196н