02И-2304/17 от 12.09.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 120716 Корвалол, капли для приема внутрь 50 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные
ООО «Гиппократ», Россия
Причина: отзыв декларации о соответствии №РОСС RU.ФМ05.Д47061 от 26.07.2016 (серия 120716); - №РОСС RU.ФМ05.Д57311 от 05.10.2016 (серия 140916); - №РОСС RU.ФМ05.Д59176 от 19.10.2016 (серия 151016); - №РОСС RU.ФМ05.Д59178 от 19.10.2016 (серия 161016), по показателю «Количественное определение» (этилбромизовалериат). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Возобновление обращения на основании информационного письма № 02И-2304/17 от 11.09.2017
140916 Корвалол, капли для приема внутрь 50 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные
ООО «Гиппократ», Россия
Причина: отзыв декларации о соответствии №РОСС RU.ФМ05.Д47061 от 26.07.2016 (серия 120716); - №РОСС RU.ФМ05.Д57311 от 05.10.2016 (серия 140916); - №РОСС RU.ФМ05.Д59176 от 19.10.2016 (серия 151016); - №РОСС RU.ФМ05.Д59178 от 19.10.2016 (серия 161016), по показателю «Количественное определение» (этилбромизовалериат). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Возобновление обращения на основании информационного письма № 02И-2304/17 от 11.09.2017
151016 Корвалол, капли для приема внутрь 50 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные
ООО «Гиппократ», Россия
Причина: отзыв декларации о соответствии №РОСС RU.ФМ05.Д47061 от 26.07.2016 (серия 120716); - №РОСС RU.ФМ05.Д57311 от 05.10.2016 (серия 140916); - №РОСС RU.ФМ05.Д59176 от 19.10.2016 (серия 151016); - №РОСС RU.ФМ05.Д59178 от 19.10.2016 (серия 161016), по показателю «Количественное определение» (этилбромизовалериат). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Возобновление обращения на основании информационного письма № 02И-2304/17 от 11.09.2017
161016 Корвалол, капли для приема внутрь 50 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные
ООО «Гиппократ», Россия
Причина: отзыв декларации о соответствии №РОСС RU.ФМ05.Д47061 от 26.07.2016 (серия 120716); - №РОСС RU.ФМ05.Д57311 от 05.10.2016 (серия 140916); - №РОСС RU.ФМ05.Д59176 от 19.10.2016 (серия 151016); - №РОСС RU.ФМ05.Д59178 от 19.10.2016 (серия 161016), по показателю «Количественное определение» (этилбромизовалериат). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Возобновление обращения на основании информационного письма № 02И-2304/17 от 11.09.2017