01И-2472/17 от 05.10.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Мочеприемник прикроватный со спускным краном, емкость 2000 мл
«Апексмед Интернэшнл Б.В.», Нидерланды
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. Приложение) (.LOT 14339, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02860 от 20.11.2008, срок действия не ограничен) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.