01И-2480/17 от 06.10.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Аппарат ультразвуковой диагностический NEMIO SSA-550A с принадлежностями
«Toshiba Medical Systems Corporation», Japan
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (не выдавалось регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04812 от 30.07.2009) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н