01И-2601/17 от 20.10.2017, (утратил силу) Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора ЗА5017 Ангиофлюкс, р-р д/вв и в/м введ. 600 ЛЕ / 2 мл, ампулы темного стекла 2 мл (5), упаковка ячейковая контурная (2), пачка картонная
«Митим С.Р.Л:» , Италия
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.