01И-2628/17 от 23.10.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 430316 Ранитидин-АКОС, таб. п/пл/об 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
Синтез, Россия
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (таблетки бежевого цвета со специфическим запахом). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщрпсам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.