01И-2619/17 от 23.10.2017, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Катетер «неолайн» для обеспечения центральной вены через периферический доступ стерильный однократного применения, ТУ 9437-001- 88694418-2008
ООО «Толиаф-МТ», Россия
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 07.09.2017 № 01И-2229/17 «О незарегистрированном медицинском изделии». ( «Катетер «неолайн» для обеспечения центральной вены через периферический доступ стерильный однократного применения, ТУ 9437-001- 88694418-2008» (информация с Этикетки на индивидуальной и групповой упаковках), «Катетер «Неолайн». Устройство для обеспечения центральной вены через периферический доступ для реанимации новорожденных, ТУ 9437-001- 88694418-2008» (информация с групповой упаковки (коробки)), производства ООО «Толиаф-МТ», г. Екатеринбург, (согласно сведениям Этикетки на групповой и индивидуальной упаковках), ООО «Матрикс» (согласно сведениям с групповой упаковки (коробки)), сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСР 2010/06890 от 01.03.2010, срок действия не ограничен (подробное описание прилагается). Меры: отзыв производитя