02И-2668/17 от 25.10.2017, (утратил силу) Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Мукалтина таб. 50 мг 10 шт, упаковки безъячейковые контурные
Вифитех ЗАО, Россия
Причина: в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям Меры: перевод на посерийный выборочный контроль качества с 26 октября 2017 года. Данное решение действует в отнош ении серий (партий) лекарственного средства, выпускаемых в гражданский оборот на основании деклараций о соответствии (сертификатов соответствия), зарегистрированных (выданных) после даты принятия Роездравнадзором реш ения о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль до принятия реш ения о снятии с посерийного выборочного контроля. Лекарственное средство, переведенное на посерийный выборочный контролъ, мож ет поступать в гражданский оборот только на основании реш ения Роездравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.