03И-2702/17 от 27.10.2017, Отзыв производителя

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

384G1 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BS211 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BW050 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BW099 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BW653 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BW841 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BW953 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

ВХ736 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BY349 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

BY462 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: отзыв деклараций о соотвтствии - № РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1) - № РОСС GВ.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841) - № РОСС GВ.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953) - № РОСС GВ.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия ВХ736) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349) - № РОСС GВ.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.