01И-2711/17 от 31.10.2017, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 1050715 Каптоприл, таб. 0,05 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные
ООО «ПРАНАФАРМ», Россия
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (на пачках картонньк имеется не предусмотренное нормативной документацией указание условий хранения «...при температуре не выше 25°С»). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор
1030716 Каптоприл, таб. 0,05 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные
ООО «ПРАНАФАРМ», Россия
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (на пачках картонньк имеется не предусмотренное нормативной документацией указание условий хранения «...при температуре не выше 25°С»). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор
1661216 Каптоприл, таб. 0,05 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные
ООО «ПРАНАФАРМ», Россия
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (на пачках картонньк имеется не предусмотренное нормативной документацией указание условий хранения «...при температуре не выше 25°С»). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор