01И-2854/17 от 16.11.2017, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора СА755 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии - № РОСС GВ.ФВ14.Д28626 от 23.09.2016 (серия СА755); - № РОСС GВ.ФВ14.Д28877 от 29.09.2016 (серия СА755); - № РОСС GВ.ФВ14.Д27577 от 31.08.2016 (серия СА168); - № РОСС GВ.ФВ14.Д27639 от 01.09.2016 (серия СА168). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии
СА168 Стрепсилс, таб. для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии - № РОСС GВ.ФВ14.Д28626 от 23.09.2016 (серия СА755); - № РОСС GВ.ФВ14.Д28877 от 29.09.2016 (серия СА755); - № РОСС GВ.ФВ14.Д27577 от 31.08.2016 (серия СА168); - № РОСС GВ.ФВ14.Д27639 от 01.09.2016 (серия СА168). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии