01И-3089/17 от 13.12.2017, (утратил силу) Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

330816 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

370816 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

340816 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

270316 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

420815 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

260316 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

130316 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

370815 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

150316 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

300515 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

500815 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

110316 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

180316 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

310515 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

520815 Диара®, таб. жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» , Россия

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: Меры: отзыв деклараций о соответствии: - № РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); - № РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); - № РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); - № РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); - № РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); - № РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); - № РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); - № РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); - № РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); - № РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); - № РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); - № РОСС RU.М П25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); - № РОСС RU.М П25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); - № РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); - № РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.