01И-3107/17 от 14.12.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Флоу-Клинз® ПРОФИ, порошок № 1
ООО «ТехноДент», Россия
Причина: не соответствует требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение). (партия 04, регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13178 от 29.09.2016, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие) ) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.