01И-3115/17 от 14.12.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Qlance 21G 1,8 mm
«Сучжоу Чжэнь У Медикал Сьючере энд Сьючер Нилдс Фэктори», Китай
Причина: не соответствует требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение). (lot 20161016, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13043 от 22.10.2012, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие)) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.