01И-3165/17 от 20.12.2017, (утратил силу) Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 040317 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
060317 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
070317 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
080417 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
090517 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
100717 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
110817 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
130817 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
120817 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные
ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д60891 от 04.05.2017 (серия 080417); - № РОСС RU.АМ08.Д68377 от 14.07.2017 (серия 090517); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.