01И-3205/17 от 21.12.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 167079 Вазотенз, таб. п/о 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
АО «Актавис» , Исландия
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозировочных единиц». Меры: отзыв декларации о соответствии №РОСС IS.ФМ08.Д16377 от 04.03.2016 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма № 01И-3205/17от 21.12.2017